这是临床上最常见的一种先天性心血管异常，也可能与其他心脏异常共存。已知一些小型犬种的这种异常是作为多基因性的缺陷被遗传的。在犬的胎儿期间，由主动脉弓形成的动脉导管，是主动脉和肺动脉之间存在的一个重要通道。这种动脉导管在生后不久未能闭锁，即称为永久性动脉导管，或动脉导管未闭。临床上，在心缩期和心舒期，在从左至右的分流中存在着所谓“机鸣状”杂音。由于分流血液迅速和强有力地扩张着动脉，脉搏一般出现独特的水冲脉。胸部X线摄影，显示左心房和右心室扩大，肺血管纹理增粗和升主动脉扩张。当发生从右至左分流的肺动脉高血压时，一般不存在“机鸣状”杂音，第2心音增强和分裂。X线摄影显示右心室肥大。常继发红细胞增多。治疗建议用结扎法，或手术完全切断永久性动脉导管。