鉴别诊断 应与小脑生活力缺失，溶酶体贮积症(GM1神经节糖苷贮积症)，泛发性神经元退化症(轴索营 养障碍)相鉴别。
诊断 临床症状为非进行性小脑萎缩，缺少CNS其他区域受损的典型症状。生前确诊本病困难。
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