概述 肥大性心肌症(HCM)可被归纳为原发性(先天的)或继发性的甲状腺功能亢进、系统性高血压、指 (趾)端肥大症、先天性主动脉狭窄。先天性HCM通常影响青年到中年的猫，尤其是公猫、波斯猫和DSH猫更易感。
病因学 在缅甸猫中，一种带有常染色体显性和100%外显率的HCM异常型已被确定，一种遗传型的常染色 体显性型在相关的波斯猫和美洲短毛猫上被确定。
病理生理学 HCM的特征是左心室壁和室间隔增厚，出现动力学的左心室外流障碍。由于受损心肌松弛， 增厚的心肌顺应性降低，限制心室填充。冠状动脉的重塑减少了小脉管直径，也可能发生心肌细胞的坏死和结 缔组织的纤维化改变。
临床症状 许多患有HCM的猫一直无症状，直到病情加重。临床症状包括急性的呼吸困难(经常发展成口 呼吸)和心肥大。一些病例可能发生猝死。后肢疼痛(前肢少见)、局部麻痹或全身麻痹、四肢厥冷是动脉栓 塞的特征(图6.129)。在心脏基底部听诊，表明肺有尖锐肺泡音，奔马调和/或轻微的收缩期心杂音。
